AQSH FDA PATH 2025 oʻrganish vebinarining koʻrinishini eʼlon qildi

AQSh FDA PATH 2025 o‘rganish vebinarining oldindan ko‘rinishini e’lon qildi

AQSh FDA tomonidan e'lon qilingan 2024 yilgi Yoshlar tamaki milliy tadqiqotining (NYTS) so'nggi ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, o'smirlar tomonidan tamaki mahsulotlarini iste'mol qilish 25 yil ichida eng past darajaga tushgan, ayniqsa elektron sigaretlardan foydalanish sezilarli darajada kamaydi. Shu bilan birga, FDA tamaki mahsulotidan foydalanish tendentsiyasi va uning aholi salomatligiga ta'sirini o'rganish uchun 2025 yil yanvar oyida PATH tadqiqot veb-seminarini o'tkazishini e'lon qildi.

18-dekabr kuni AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) 2024 yilgi NYTS maʼlumotlarini oʻrganish natijalarini eʼlon qildi va boʻlajak PATH (Population Assessment of Tamaki va salomatlik) vebinarini eʼlon qildi.

O'smirlar tomonidan tamaki mahsulotlarini iste'mol qilish 25 yil ichida eng past darajada, ammo farqlar hali ham mavjud.

2024 yilgi Yoshlar tamaki boʻyicha milliy tadqiqot (NYTS) maʼlumotlariga koʻra, Qoʻshma Shtatlardagi oʻrta maktab va oʻrta maktab oʻquvchilari tomonidan tamaki mahsulotlaridan foydalanish 25 yil ichidagi eng past darajaga tushdi. O'tgan yili tamaki mahsulotlarini iste'mol qiladigan talabalar soni kamida 500 taga kamaydi,000.

2024 yilda taxminan 2,25 million o'rta va o'rta maktab o'quvchilari so'nggi 30 kun ichida kamida bitta tamaki mahsulotidan foydalanganlar, 2023 yildagi 2,8 millionga nisbatan. Elektron sigaretani iste'mol qilishning sezilarli darajada pasayishi asosiy sababdir (2,13 million o'smirlar e -2023 yilda sigaretalar, 2024 yilda 1,63 millionga kamaygan). Sigaretani iste'mol qilish ham so'rov qayd etilgandan beri eng past darajaga yetdi, 2024 yilda talabalarning atigi 1,4 foizi joriy iste'mol haqida xabar bergan.

Taraqqiyot aholi soniga qarab o'zgardi. 2023 va 2024 yillar oralig'ida qiz talabalar tamaki mahsulotlari, elektron sigaretalar va ko'plab tamaki mahsulotlarini iste'mol qilishda sezilarli pasayish kuzatildi, ispaniyalik talabalar ham xuddi shu vaqt ichida pasayishlarni ko'rsatdilar. Biroq, ispan millatiga mansub bo'lmagan tubjoy amerikalik yoki Alyaskadagi tubjoy talabalar orasida barcha tamaki mahsulotlaridan foydalanish ko'paydi, ispan bo'lmagan oq tanli talabalar ham nikotin sumkasidan foydalanishning ko'payishini ko'rdilar.

PATH tadqiqoti: Wave 7 PATH Study biomarker ma'lumotlar fayli chiqarildi

AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) Tamaki mahsulotlari markazi va Milliy Sog'liqni saqlash institutlari (NIH) tarkibiga kiruvchi Narkotik moddalarni suiiste'mol qilish milliy instituti (NIDA) to'plangan biomarkerdan foydalanish cheklangan ma'lumotlar faylining (BRUF) ettinchi to'lqinini chiqardi. 2022 yil yanvaridan 2023 yil apreligacha. Tadqiqotchilar maʼlumotlarga kirish uchun ariza topshirishlari mumkin. Birinchi marta biomarker ma'lumotlar fayllarining ettinchi to'lqini kiritilgan.

Namuna ma'lumotlarining birinchi to'lqini, shuningdek, tamaki mahsulotlarini eksperimental yoki surunkali iste'mol qilgan kattalarni o'z ichiga olgan holda kengaytirildi.

FDA PATH tadqiqoti bo'yicha yirik vebinar o'tkazadi

2025-yil 9-yanvarda FDA vebinarda aholining tamaki va salomatlikni baholash (PATH) tadqiqotining asosiy natijalarini muhokama qiladi. So'nggi o'n yil ichida ushbu uzunlamasına tadqiqot tamaki mahsulotlaridan foydalanishdagi katta o'zgarishlarni, jumladan, elektron sigaretani iste'mol qilishning keskin o'sishi va pasayishini, nikotin qoplari kabi yangi mahsulotlarning paydo bo'lishini va bir vaqtning o'zida bir nechta tamaki mahsulotlarini ishlatish bilan bog'liq tashvishlarning kuchayishini kuzatdi. Vebinar PATH tadqiqotining umumiy ko'rinishini taqdim etadi va u yaratgan ilmiy dalillar FDAning tartibga solish faoliyati va sog'liqni saqlash sohasidagi sa'y-harakatlarini qanday boshqarishini ta'kidlaydi.

Yangi sharh va ommaviy yig'ilishda NIH va FDA rahbarlari chekishni tashlashning innovatsion muolajalarini talab qilmoqdalar.

FDA va NIH rahbarlari Annals of Internal Medicine jurnalida chekishni tashlashni davolash vositalarini ishlab chiqishda innovatsiyalarga chaqirgan yangi izoh berishdi. Maqolada chekishni tashlash bo'yicha tadqiqotlarda faol ishtirok etish zarurligi, jumladan klinisyenlar, akademiklar, sanoat, sog'liqni saqlash, bemorlarni himoya qilish guruhlari va boshqalar ta'kidlanadi. Chekishni tashlash terapiyasini tadqiq etish va rivojlantirish bo'yicha tavsiyalar va imkoniyatlarni muhokama qiling, xususan, elektron sigaretaning uzoq muddatli sog'liqqa ta'siri va ularning toksikologiyasini o'rganish zarurati. Bundan tashqari, FDA va NIH oktyabr oyida kattalar va yoshlarga yordam berish uchun chekishni tashlash bo'yicha innovatsion mahsulotlarni ishlab chiqishga qaratilgan "Chekishni tashlashni rivojlantirish: FDA va NIH uchun ustuvorliklar" deb nomlangan ommaviy yig'ilish o'tkazdi. Chekishni to‘xtatish bo‘yicha innovatsion mahsulotlar va davolash usullarini ishlab chiqish bo‘yicha tushunchalar, ma’lumotlar va tavsiyalar bilan bo‘lishish uchun yoshlar va kattalarga yordam berish uchun jamoatchilik muhokamasi davri 2024-yil 20-dekabrgacha qayta ochildi.

FDA Premarket ilovalarini ko'rib chiqish bilan bog'liq tartibga soluvchi fan siyosati memorandumini chiqaradi

Noyabr oyida FDA agentlikning bozordan oldingi arizalarini ko'rib chiqish bilan bog'liq qo'shimcha tartibga soluvchi fan siyosati memorandumlarini chiqardi. Ushbu nashr 2020 yildan 2023 yilgacha bo'lgan 13 ta memorandumni o'z ichiga oladi, ular xushbo'yli elektron sigaret va boshqa tamaki mahsulotlariga arizalarni (PMTAs) taqdim etish va ko'rib chiqish, shuningdek, atrof-muhitni baholash bilan bog'liq aniq harakatlarni qo'llab-quvvatlash uchun asos bo'lgan jarayon va ustuvor yondashuvni tavsiflaydi. Ushbu fan siyosati memorandumlari FDA ning muayyan mavzular bo'yicha qarashlarini ma'lum bir vaqtda taqdim etadi va siyosat o'zgarishlari tufayli yangilanishi mumkin.

Aprel oyida FDA tartibga soluvchi fan siyosati memorandumlarini chiqarishni davom ettirdi. Bu 2024 yilda chiqarilgan memorandumlarning to'rtinchi partiyasi va bugungi kunda chiqarilgan memorandumni hisobga olgan holda, FDA jami 26 ta memorandum chiqardi.