AQSh FDA va G'aznachilik departamenti yangi qoidalarni ishlab chiqdi: kuzatuv raqamlarini taqdim etmagan elektron sigaretalar AQShga kirishdan bosh tortishi mumkin.

AQSh FDA va G'aznachilik departamenti yangi qoidalarni ishlab chiqdi: kuzatuv raqamlarini taqdim etmagan elektron sigaretalar AQShga kirishdan bosh tortishi mumkin.

AQSh FDA va G'aznachilik departamenti import qiluvchilardan AQSh Bojxona va Chegara Muhofazasining (CBP) elektron import tizimida elektron sigaret mahsulotlarini taqdim etish kuzatuv raqamini (STN) taqdim etishni talab qiluvchi yangi qoidani taklif qildi. Agar qoida yakunlansa, STNni taqdim etmagan har qanday elektron sigaret mahsulotlari AQShga kirishdan bosh tortishi mumkin. Ushbu talab elektron sigaret mahsulotlarini kiritishni ko'rib chiqishni soddalashtirish va kuchaytirish uchun mo'ljallangan.

15 avgust kuni AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) va G'aznachilik departamenti taklif qilingan qoidani e'lon qildi, unga ko'ra import qiluvchilar FDA tomonidan chiqarilgan elektron nikotin yetkazib berish tizimi (ENDS) mahsulotlarining kuzatuv raqamini (STN) elektron shaklda taqdim etishlarini talab qiladi. AQSh bojxona va chegara himoyasi (CBP) tomonidan boshqariladigan import tizimi. Ushbu yangi talab Qo'shma Shtatlarga kiruvchi ENDS mahsulotlari uchun ruxsat etilganlikni tekshirish jarayonini soddalashtirish uchun mo'ljallangan.

Ariza beruvchi yangi tamaki mahsuloti uchun marketing arizasini topshirganda, FDA STN deb nomlangan noyob identifikatorni tayinlaydi. Agar taklif qilingan qoida yakunlansa, STNni taqdim etmagan har qanday ENDS mahsuloti (elektron sigaret) AQShga kirishdan bosh tortishi mumkin.

FDA tomonidan chiqarilgan STN FDAning qabul qilinishini ko'rib chiqish va aniqlash uchun muhim ma'lumotlar elementlaridan biridir. FDA, shuningdek, mahsulot haqidagi boshqa ma'lumotlarni ko'rib chiqadi va mahsulotdan namuna olishi va tekshirishi mumkin.

STNlarni elektron import tizimiga kiritishni talab qilish va uni ko'rib chiqishni avtomatlashtirish orqali FDA ENDS mahsulotlarini FDA qonunlari va qoidalariga muvofiqligini aniqlash uchun ularni ko'rib chiqish uchun foydalaniladigan cheklangan resurslarni tejashni kutadi.

Bundan tashqari, FDA 16-dan boshlab "Ayrim tamaki mahsulotlari uchun avtomatlashtirilgan tijorat muhitida foydalanish uchun FDA import ma'lumotlarini taqdim etish" nomli tavsiya etilgan qoidani sharhlash jarayoni jamoatchilikka ochiq bo'lishini va 15 oktyabrda yakunlanishini aytdi. , 2024 yil.